Hohe Cholesterin- oder Triglyceridwerte sind ernst zu nehmen, da sie mit Herzproblemen in Verbindung gebracht werden.
Ursachen der Hyperlipoproteinämie
Hyperlipoproteinämie kann eine primäre oder sekundäre Erkrankung sein.
Die primäre Hyperlipoproteinämie ist häufig genetisch bedingt. Sie ist die Folge eines Defekts oder einer Mutation in Lipoproteinen. Diese Veränderungen führen zu Problemen mit der Ansammlung von Lipiden in Ihrem Körper.
Die sekundäre Hyperlipoproteinämie ist das Ergebnis anderer Gesundheitszustände, die zu hohen Lipidwerten in Ihrem Körper führen. Dazu gehören:
- Diabetes
- Schilddrüsenunterfunktion
- Pankreatitis
- Gebrauch bestimmter Medikamente, wie Verhütungsmittel und Steroide
- bestimmte Lebensstil-Entscheidungen
Arten der primären Hyperlipoproteinämie
Es gibt fünf Arten der primären Hyperlipoproteinämie:
Typ 1 ist eine vererbte Erkrankung. Er bewirkt, dass der normale Fettabbau in Ihrem Körper gestört ist. Als Folge davon sammelt sich eine große Menge Fett in Ihrem Blut an.
Typ 2 läuft in Familien. Er zeichnet sich durch einen Anstieg des zirkulierenden Cholesterins aus, entweder mit Lipoproteinen niedriger Dichte (LDL) allein oder mit Lipoproteinen sehr niedriger Dichte (VLDL). Diese werden als die „schlechten Cholesterine“ bezeichnet.
Typ 3 ist eine rezessiv vererbte Erkrankung, bei der sich Lipoproteine mittlerer Dichte (IDL) in Ihrem Blut anreichern. IDL hat ein Verhältnis von Cholesterin zu Triglyceriden, das höher ist als das für VLDL. Diese Erkrankung führt zu hohen Plasmaspiegeln sowohl von Cholesterin als auch von Triglyzeriden.
Typ 4 ist eine dominant vererbte Erkrankung. Sie ist gekennzeichnet durch hohe Triglyceride, die in VLDL enthalten sind. Die Cholesterin- und Phospholipidwerte in Ihrem Blut bleiben normalerweise innerhalb normaler Grenzen.
Typ 5 läuft in Familien. Es handelt sich um hohe Konzentrationen von LDL allein oder zusammen mit VLDL.
Symptome der Hyperlipoproteinämie
Lipidablagerungen sind das Hauptsymptom der Hyperlipoproteinämie. Die Lage der Lipidablagerungen kann helfen, den Typ zu bestimmen. Einige Lipidablagerungen, Xanthome genannt, sind gelb und krustig. Sie treten auf Ihrer Haut auf.
Viele Menschen mit dieser Erkrankung zeigen keine Symptome. Sie können sich dessen bewusst werden, wenn sie eine Herzerkrankung entwickeln.
Weitere Anzeichen und Symptome einer Hyperlipoproteinämie sind
- Pankreatitis (Typ 1)
- Bauchschmerzen (Typ 1 und 5)
- vergrößerte Leber oder Milz (Typ 1)
- Lipidablagerungen oder Xanthome (Typ 1)
- Familiengeschichte von Herzkrankheiten (Typ 2 und 4)
- Familiengeschichte von Diabetes (Typ 4 und 5)
- Herzinfarkt
- Schlaganfall
Wie Hyperlipoproteinämie diagnostiziert wird
Ein Arzt kann eine Hyperlipoproteinämie mit einem Bluttest diagnostizieren. Manchmal ist die Familienanamnese nützlich. Wenn Sie Fettablagerungen in Ihrem Körper haben, wird Ihr Arzt auch diese untersuchen.
Andere diagnostische Tests könnten die Schilddrüsenfunktion, Glukose, Protein im Urin, Leberfunktion und Harnsäure messen.
Wie Hyperlipoproteinämie behandelt wird
Die Behandlung der Hyperlipoproteinämie hängt davon ab, welche Art von Hyperlipoproteinämie Sie haben. Wenn die Erkrankung die Folge einer Hypothyreose, eines Diabetes oder einer Pankreatitis ist, wird die Behandlung die zugrunde liegende Erkrankung berücksichtigen.
Ihr Arzt verschreibt Ihnen möglicherweise Medikamente wie die folgenden, um den Lipidspiegel zu senken:
- Atorvastatin (Lipitor)
- Fluvastatin (Lescol XL)
- pravastatin (Pravachol)
- ezetimibe (Zetia)
Bestimmte Änderungen der Lebensweise können auch bei Hyperlipoproteinämie helfen. Dazu gehören:
- eine fettarme Ernährung
- mehr Bewegung
- Gewichtsverlust
- Stressabbau
- ein Rückgang des Alkoholkonsums
Fragen Sie Ihren Arzt, um herauszufinden, welche Änderungen der Lebensweise für Ihre Erkrankung geeignet sind.
