Im Jahr 2007 wurde bei mir Multiple Sklerose diagnostiziert. Ich war die Mama von drei kleinen Kindern im Alter von 9, 7 und 5 Jahren, und ich hatte wirklich keine Zeit, mein Leben von der MS bestimmen zu lassen. Ich war eine aktive, wahrscheinlich übermäßig engagierte „Super-Mutter“, die nie jemanden im Stich lassen wollte und nie Schwäche oder Verwundbarkeit zeigen wollte.MS fegte herein und schüttelte das alles auf.

Zunächst traf es mich dort, wo es mir am meisten weh tat: meine Mobilität. Es ging über Nacht in die Hose. In weniger als einem Jahr bin ich von sechs bis acht Meilen Laufen an sechs Tagen in der Woche auf einen Stock oder meinen Segway umgestiegen, mit dem ich mich überall außerhalb meines Hauses fortbewegen musste. Es war ein hässlicher Schlag, aber einer, mit dem ich mich abfand, indem ich neue Wege fand, um die Dinge zu erledigen, und mir erlaubte, mein „neues Ich“ zu umarmen, das ständig im Fluss zu sein schien.

MS kann Ihr Leben in einem Augenblick neu definieren und dann beschließen, sich mit Ihnen anzulegen und es morgen wieder neu zu definieren. Ich kämpfte mich durch die Fackeln, die Müdigkeit und den Nebel, ein Krieger auf einer Mission, der meinen rosa Stock wie ein Schwert schwingt.

In dieser Phase meines MS-Lebens war der Schmerz als vollwertiges Mitglied der Mannschaft, gegen die ich jeden Tag spielte, noch nicht angekommen. Während meines Trainings sprang ihm jedoch der Kopf heraus. Ich kam mit einem guten Gefühl im Fitnessstudio an, nur um innerhalb von Minuten brennende Schmerzen, Spastizität und Krämpfe zu entdecken. Es tat sehr weh, aber zu wissen, dass es kurz nach dem Ende des Trainings nachlassen würde, machte es erträglich.

Die Achterbahn, die MS-Schmerzen sind

Nach vier Jahren hatte ich das Glück, eine Verbesserung meiner Mobilität und meines Gleichgewichts zu erleben. (Es gibt etwas über Scheidung und Stressabbau zu sagen.) Ich legte meinen Stock weg und begann, mich darauf zu konzentrieren, ohne ihn zu leben. Es war wunderbar, diese neu gewonnene Freiheit, und es gab sogar Tage, an denen „Ich habe MS“ nicht der erste Gedanke war, der mir durch den Kopf ging, wenn ich morgens aufwachte. Als ich unterwegs war, hörte ich auf, mir Sorgen zu machen, dass ich nach einer Fahrt zum Lebensmittelgeschäft stürzen oder es nicht mehr schaffen würde, zum Auto zurückzukehren.

Dann entschied die MS, dass sie noch einmal spielen wollte und öffnete dem Schmerz die Tür. Mit der Zeit baute sie sich langsam auf und tauchte zunächst ab und zu auf. Es war ärgerlich, aber erträglich. Aber die gelegentlichen Besuche wurden zu einer regelmäßigen Sache und nahmen immer mehr Raum in meinem Leben ein. Im Laufe der Jahre, als die Schmerzen immer stärker wurden und alles verzehrten, sprach ich mit meinen Ärzten darüber. Ich bewertete meine Schmerzen bei meinen Terminen nicht mehr immer mit 2 oder 3, sondern schrieb ständig „10++++++“ auf das Formular (zusammen mit ein paar Schimpfwörtern, nur um meinen Standpunkt zu verdeutlichen).

Ich habe versucht, was mein Arzt verschrieben hat. Manchmal half es ein wenig, zumindest am Anfang. Aber alle Verbesserungen waren von kurzer Dauer, und ich befand mich wieder mitten in den Schmerzen und verbrachte jeden Tag damit, einfach nur zu hoffen, den Tag zu überstehen. Ich versuchte Baclofen, Tizanidin, Gabapentin, Methadon (Dolophin), Clonazepam, LDN, Amitriptylin und Nortriptylin. Ich verabreichte mir selbst Medikamente mit Alkohol. Aber nichts davon funktionierte. Der Schmerz blieb, und ich versank immer tiefer und tiefer in die Welt, die er für mich schuf.

Warum ich bei medizinischem Marihuana besorgt war

Ich hatte im Laufe der Jahre einige Male mit meinem Arzt über medizinisches Marihuana gesprochen, und vor etwa vier Jahren hatte ich sogar meine ärztliche Verschreibung (MMJ-Karte) erhalten. Der Arzt wusste nicht viel darüber, schlug aber vor, ich solle nachforschen. Freizeit-Cannabis wurde hier in Washington legalisiert, und Cannabisläden begannen überall aufzutauchen. Aber ich habe es nicht als eine Option untersucht.

Wenn Sie chronische Schmerzen haben und Cannabis ausprobieren wollen, aber an einem Ort leben, wo es nicht legal ist, könnten Sie denken, ich sei verrückt, weil ich es nicht probiert habe. Aber ich hatte meine Gründe. Ich musste mich mit jedem der Probleme und Fragen, die ich hatte, auseinandersetzen, bevor ich den Sprung wagen und medizinisches Marihuana verabreichen konnte. Das waren die Gründe:

1. Welche Botschaft würde das meinen drei Teenagern vermitteln?

Ich machte mir Sorgen, ob ich ein positives Vorbild für sie bleiben könnte.

2. Würden andere Menschen über mich urteilen?

Was wäre, wenn andere Menschen, einschließlich meiner Freunde und Familie, dächten, ich benutze den „medizinischen“ Teil davon als Ausrede, um den Schmerz zu verwischen?

3. Würden sich die Leute in den Apotheken über mich lustig machen?

Ich fühlte mich eingeschüchtert, weil ich in eine Apotheke ging, ohne etwas zu wissen. Ich war mir sicher, dass die Angestellten über meine Ahnungslosigkeit in Bezug auf alles, was mit Cannabis zu tun hatte, kichern würden. Ich ging davon aus, dass sie mich für verrückt halten würden, wenn sie sagen würden, dass ich nicht high werden wollte – ich wollte nur von den Schmerzen befreit werden. Ist das nicht der Grund, warum die Leute in einen Pot-Laden gehen, um high zu werden?

4. Was, wenn es nicht funktioniert hat?

Ich machte mir Sorgen, dass ich wieder Hoffnung schöpfe, nur um dann den unausweichlichen Schmerz wiederzufinden, ohne dass es noch etwas zu versuchen gäbe.

Was ich gelernt habe, seit ich mit medizinischem Marihuana begonnen habe

Ich bin jetzt seit fast 6 Monaten auf meinem, wie ich es nenne, MMJ-Abenteuer, und hier ist, was ich gelernt habe.

1. Diese drei Teenager halten mir den Rücken frei.

Meine Kinder wollen nur, dass es mir besser geht. Wenn das bedeutet, Cannabis auszuprobieren, dann soll es so sein. Es ist einfach ein weiteres Medikament, das ich ausprobiere. Sie werden sich bestimmt über mich lustig machen, und es wird viele Witze geben. Es wird immer Witze geben. Das ist es, was wir tun. Aber sie werden mich auch unterstützen und verteidigen, wenn es nötig sein sollte.

2. Meine Familie und Freunde sind diejenigen, die wichtig sind, nicht irgendjemand anders.

Die Menschen, die hier geblieben sind und mich kennen, sind diejenigen, die zählen. Sie verstehen, dass ich versuche, eine bessere Lebensqualität zu finden, als es der Schmerz zulässt, und sie unterstützen mich bei diesem Abenteuer voll und ganz.

3. Die Menschen in den Apotheken wollen helfen

Diese „Topflappen“-Leute, um die ich mir Sorgen gemacht habe, haben sich zu einer meiner besten Ressourcen entwickelt. Ich habe erstaunliche Menschen gefunden, die wirklich helfen wollen. Sie sind immer bereit, zuzuhören und Vorschläge zu machen. Anstatt mir Sorgen darüber zu machen, ob ich mich unbehaglich, nervös oder unbehaglich fühle, freue ich mich jetzt auf Besuche. Mir ist klar, dass diese Sorgen daher rühren, dass ich meine Meinung darüber, wie diese Unternehmen und ihre Mitarbeiter aussehen würden, durch ein Stereotyp getrübt habe.

4. So weit, so gut

Medizinisches Marihuana hilft, und das ist es, worauf es ankommt. Ich bin äußerst optimistisch, dass ich weiterhin Erleichterung finden werde. Es gibt so viele verschiedene Belastungen da draußen, und jede hat ihr eigenes, einzigartiges Profil in Bezug darauf, wie man sich dabei fühlt und wie der Verstand denkt oder die Dinge sieht. Vielleicht wird also gerade diese eine, die für mich wirklich gut funktioniert, nicht von Dauer sein. Vielleicht hilft es nicht immer gegen die Schmerzen, oder vielleicht fängt es an, meinen Verstand komisch oder undeutlich zu machen. Aber wenn das passiert, gibt es noch viele andere Möglichkeiten.

Im Gegensatz zu vielen der verschriebenen Medikamente, die ich in der Vergangenheit ausprobiert habe, sind mir keine Nebenwirkungen aufgefallen. Ich habe Schwindel, Durchfall, Verstopfung, Krämpfe, trockene Augen, Mundtrockenheit, Schläfrigkeit, Unruhe, Schlaflosigkeit, Angstzustände und sogar verminderten Sexualtrieb erlebt, als ich nach Linderung suchte. Aber mit dem Cannabis sind die einzigen Nebenwirkungen, die ich bemerkt habe, Lächeln und Lachen mehr denn je (oh, und die Rückkehr meines Sexualtriebs auch!).

Meg Lewellyn ist Mutter von drei Kindern. Bei ihr wurde 2007 MS diagnostiziert.