„Wie viele Menschen auf der Welt haben MS“, heißt es in einem anderen Artikel. „2,3 Millionen“, antwortet Kelly korrekt.
Aber warum versucht die Familie Osbourne aus einem Raumschiff zu fliehen, könnte man sich fragen.
Nein, sie sind nicht von Außerirdischen entführt worden. Jack hat sich mit einem Fluchtraum in Los Angeles zusammengetan, um die neueste Webisode für seine Kampagne You Don’t Know Jack About MS (YDKJ) zu erstellen. Die Kampagne, die vor vier Jahren in Zusammenarbeit mit Teva Pharmaceuticals ins Leben gerufen wurde, zielt darauf ab, Informationen für diejenigen bereitzustellen, bei denen MS neu diagnostiziert wurde oder die mit MS leben.
„Wir wollten die Kampagne lehrreich, unterhaltsam und unbeschwert gestalten“, sagt Jack. „Nicht dem Untergang geweiht, das Ende ist nahe.“
„Wir halten die Stimmung positiv und aufbauend und wir streuen Bildung durch Unterhaltung ein.
Ein Bedürfnis, sich zu verbinden und zu befähigen
Bei Osbourne wurde 2012 schubförmig-remittierende Multiple Sklerose (RRMS) diagnostiziert, nachdem bei einem Arzt eine Sehnervenentzündung oder ein entzündeter Sehnerv festgestellt worden war. Bevor die Augensymptome auftraten, hatte er seit drei Monaten ununterbrochen Kneifen und Taubheitsgefühle in seinem Bein.
„Ich habe das Zwicken in meinem Bein ignoriert, weil ich dachte, ich hätte gerade einen Nerv eingeklemmt“, sagt Jack. „Selbst als die Diagnose gestellt wurde, dachte ich: ‚Bin ich nicht zu jung, um das zu verstehen? Jetzt weiß ich, dass das Durchschnittsalter bei der Diagnose zwischen 20 und 40 Jahren liegt“.
Osbourne sagt, er hätte sich gewünscht, er hätte vor der Diagnose mehr über MS gewusst. „Als die Ärzte mir sagten: ‚Ich glaube, Sie haben MS‘, bin ich irgendwie ausgeflippt und dachte: ‚Das Spiel ist vorbei‘. Aber das mag vor 20 Jahren der Fall gewesen sein. Es ist einfach nicht mehr der Fall.“
Bald nachdem er erfahren hatte, dass er MS hatte, versuchte Osbourne, mit jedem, den er mit der Krankheit kannte, Kontakt aufzunehmen, um aus erster Hand persönliche Berichte über das Leben mit MS zu erhalten. Er wandte sich an die enge Freundin seiner Familie, Nancy Davis, die Race to Erase MS gründete, sowie an Montel Williams.
„Es ist eine Sache, [über MS] online zu lesen, aber eine andere, die Hand auszustrecken und es von jemandem zu hören, der schon eine Weile mit der Krankheit lebt, um ein gutes Verständnis dafür zu bekommen, wie der Alltag aussieht“, sagte Osbourne. „Das war am hilfreichsten.“
Um sie weiter zu zahlen, wollte Osbourne diese Person und dieser Ort für andere Menschen sein, die mit MS leben.
Auf YDKJ veröffentlicht Jack eine Reihe von Webisodes – manchmal mit Auftritten seiner Eltern, Ozzy und Sharon – sowie Blog-Posts und Links zu MS-Ressourcen. Er sagt, sein Ziel sei es, dass es zur Anlaufstelle für Menschen werde, die kürzlich mit MS diagnostiziert wurden oder einfach nur neugierig auf die Krankheit sind.
„Als die Diagnose gestellt wurde, verbrachte ich viel Zeit im Internet, besuchte Websites und Blogs und stellte fest, dass es keine schnelle Anlaufstelle für MS gab“, erinnert er sich. „Ich wollte eine Plattform schaffen, auf die die Menschen gehen und sich über MS informieren konnten.
Ein großartiges Leben mit MS führen
Jack erinnert sich an eine Zeit, in der einer Freundin – die ebenfalls MS hat – von einem Arzt gesagt wurde, sie solle Advil nehmen, ins Bett gehen und anfangen, tagsüber Talkshows zu schauen, denn das war alles, was ihr Leben sein würde.
„Das ist einfach nicht wahr. Die Tatsache, dass es so viele erstaunliche Fortschritte gibt, und das Wissen über die Krankheit, [die Menschen müssen wissen], dass sie [auch mit Einschränkungen] weitermachen können, besonders wenn sie den richtigen Behandlungsplan haben“, erklärt Jack. Trotz der wirklichen Herausforderungen, die MS mit sich bringt, sagt er, er wolle inspirieren und Hoffnung geben, dass „Sie ein großartiges Leben mit MS führen können“.
Das soll nicht heißen, dass es keine täglichen Herausforderungen gibt und dass er sich keine Sorgen um die Zukunft macht. Tatsächlich kam Jacks Diagnose nur drei Wochen vor der Geburt seiner ersten Tochter Pearl.
„Die inhärente Sorge, nicht in der Lage zu sein, bei allem im Leben meiner Kinder körperlich aktiv oder vollständig präsent zu sein, ist beängstigend“, sagt er. „Ich treibe regelmäßig Sport und achte auf meine Ernährung und habe versucht, den Stress zu minimieren – aber das ist fast unmöglich, wenn man Kinder hat und arbeitet.
„Dennoch fühle ich mich seit der Diagnose nicht mehr eingeschränkt. Andere Leute haben das Gefühl gehabt, ich sei eingeschränkt, aber das ist ihre Meinung“.
Jack hat sich sicherlich nicht darauf beschränkt, seine Geschichte zu erzählen und sein Leben in vollen Zügen zu leben. Seit seiner Diagnose hat er an „Dancing with the Stars“ teilgenommen, seine Familie vergrößert und seine Berühmtheit genutzt, um das Bewusstsein zu verbreiten, Informationen auszutauschen und mit anderen Menschen, die mit MS leben, in Kontakt zu treten.
„Ich erhalte Nachrichten über soziale Medien, und die Leute auf der Straße kommen ständig auf mich zu, egal ob sie MS haben oder ein Familienmitglied oder ein Freund. MS hat mich definitiv mit Menschen in Verbindung gebracht, von denen ich nie gedacht hätte, dass ich sie treffen würde. Das ist eigentlich cool.“
