Autonome Dysfunktion: Symptome, Typen und Behandlungen

Was ist das autonome Nervensystem?

Das autonome Nervensystem (ANS) steuert mehrere Grundfunktionen, darunter:

• Herzfrequenz
• Körpertemperatur
• Atemfrequenz
• Verdauung
• Empfindung

Sie müssen nicht bewusst über diese Systeme nachdenken, damit sie funktionieren. Das ANS stellt die Verbindung zwischen Ihrem Gehirn und bestimmten Körperteilen, einschließlich der inneren Organe, her. Zum Beispiel verbindet es sich mit Ihrem Herzen, der Leber, den Schweißdrüsen, der Haut und sogar mit den inneren Muskeln Ihres Auges.

Die ANS umfasst das sympathische autonome Nervensystem (SANS) und das parasympathische autonome Nervensystem (PANS). Die meisten Organe haben Nerven sowohl aus dem sympathischen als auch aus dem parasympathischen System.

Die SANS stimulieren in der Regel die Organe. Zum Beispiel erhöht es bei Bedarf die Herzfrequenz und den Blutdruck. Die PANS verlangsamen in der Regel die körperlichen Prozesse. Zum Beispiel reduziert es die Herzfrequenz und den Blutdruck. Die PANS stimulieren jedoch die Verdauung und das Harnsystem, und die SANS verlangsamen sie.

Die Hauptaufgabe des SANS besteht darin, bei Bedarf Notfallmaßnahmen einzuleiten. Diese Kampf-oder-Flug-Reaktionen machen Sie bereit, auf Stresssituationen zu reagieren. Die PANS schonen Ihre Energie und regenerieren das Gewebe für normale Funktionen.

Was ist eine autonome Dysfunktion?

Autonome Dysfunktion entsteht, wenn die Nerven des ANS beschädigt sind. Diese Erkrankung wird als autonome Neuropathie oder Dysautonomie bezeichnet. Die autonome Dysfunktion kann von leicht bis lebensbedrohlich reichen. Es kann einen Teil des ANS oder das gesamte ANS betreffen. Manchmal sind die Bedingungen, die Probleme verursachen, vorübergehend und reversibel. Andere sind chronisch oder langfristig und können sich mit der Zeit weiter verschlechtern.

Diabetes und Parkinson sind zwei Beispiele für chronische Erkrankungen, die zu einer vegetativen Dysfunktion führen können.

Symptome einer autonomen Dysfunktion

Autonome Dysfunktion kann einen kleinen Teil des ANS oder das gesamte ANS betreffen. Einige Symptome, die auf das Vorhandensein einer autonomen Nervenstörung hinweisen können, sind:

• Schwindel und Ohnmacht beim Aufstehen oder orthostatische Hypotonie
• eine Unfähigkeit, die Herzfrequenz durch Bewegung zu ändern, oder eine Trainingsintoleranz.
• Schwitzanomalien, die abwechseln können zwischen zu starkem Schwitzen und zu wenig Schwitzen.
• Verdauungsprobleme, wie Appetitlosigkeit, Blähungen, Durchfall, Verstopfung oder Schluckbeschwerden.
• Harnwegsprobleme, wie z.B. Schwierigkeiten beim Beginn des Wasserlassens, Inkontinenz und unvollständige Entleerung der Blase.
• sexuelle Probleme bei Männern, wie z.B. Schwierigkeiten bei der Ejakulation oder die Aufrechterhaltung einer Erektion
• sexuelle Probleme bei Frauen, wie z.B. vaginale Trockenheit oder Schwierigkeiten mit einem Orgasmus
• Sehstörungen, wie verschwommenes Sehen oder die Unfähigkeit der Schüler, schnell auf Licht zu reagieren.

Je nach Ursache können Sie eines oder alle dieser Symptome verspüren, und die Auswirkungen können leicht bis schwerwiegend sein. Symptome wie Zittern und Muskelschwäche können aufgrund bestimmter Arten von autonomen Dysfunktionen auftreten.

Orthostatische Intoleranz ist ein Zustand, bei dem Ihr Körper von Positionsänderungen betroffen ist. Eine aufrechte Haltung löst Symptome von Schwindel, Schwindel, Übelkeit, Übelkeit, Schwitzen und Ohnmacht aus. Liegen verbessert die Symptome. Oftmals geht es dabei um eine unsachgemäße Regulierung der ANS.

Die orthostatische Hypotonie ist eine Form der orthostatischen Intoleranz. Orthostatische Hypotonie tritt auf, wenn Ihr Blutdruck beim Aufstehen deutlich sinkt. Dies kann zu Benommenheit, Ohnmacht und Herzklopfen führen. Eine Verletzung der Nerven durch Erkrankungen wie Diabetes und Parkinson kann aufgrund einer autonomen Dysfunktion zu Episoden einer orthostatischen Hypotonie führen.

Andere Arten von orthostatischer Intoleranz aufgrund von autonomen Dysfunktionen sind:

• orthostatisches Tachykardie-Syndrom
• neurokardiogene Synkope oder vasovagale Synkope

Arten der autonomen Dysfunktion

Autonome Dysfunktion kann in Bezug auf Symptome und Schweregrad variieren und ist oft auf unterschiedliche Ursachen zurückzuführen. Bestimmte Arten der autonomen Dysfunktion können sehr plötzlich und schwerwiegend, aber auch reversibel sein.

Zu den verschiedenen Arten der autonomen Dysfunktion gehören:

Orthostatisches Tachykardie-Syndrom (POTS)

POTS betrifft 1 bis 3 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten. Fast fünfmal so viele Frauen haben diese Erkrankung im Vergleich zu Männern. Es kann Kinder, Jugendliche und Erwachsene betreffen. Es kann auch mit anderen klinischen Erkrankungen wie dem Ehlers-Danlos-Syndrom, einem erblichen Zustand von abnormalem Bindegewebe, in Verbindung gebracht werden.

Die Symptome von POTS können von leicht bis schwerwiegend reichen. Bis zu jeder vierte Mensch mit POTS hat erhebliche Einschränkungen in der Aktivität und ist aufgrund seines Zustands arbeitsunfähig.

Neurokardiogene Synkope (NCS)

NCS ist auch als vasovagale Synkope bekannt. Es ist eine häufige Ursache für Ohnmacht oder Ohnmacht. Die Ohnmacht ist die Folge einer plötzlichen Verlangsamung des Blutflusses zum Gehirn und kann durch Austrocknung, langes Sitzen oder Stehen, warme Umgebung und stressige Emotionen ausgelöst werden. Einzelpersonen haben oft Übelkeit, Schwitzen, übermäßige Müdigkeit und schlechte Gefühle vor und nach einer Episode.

Mehrsystematrophie (MSA)

MSA ist eine tödliche Form der vegetativen Dysfunktion. Schon früh hat es ähnliche Symptome wie die Parkinson-Krankheit. Aber Menschen mit dieser Erkrankung haben in der Regel nur eine Lebenserwartung von etwa 5 bis 10 Jahren ab ihrer Diagnose. Es ist eine seltene Erkrankung, die normalerweise bei Erwachsenen über 40 Jahren auftritt. Die Ursache von MSA ist unbekannt, und keine Heilung oder Behandlung verlangsamt die Krankheit.

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathien (HSAN)

HSAN ist eine Gruppe von verwandten genetischen Störungen, die bei Kindern und Erwachsenen eine weit verbreitete Nervenfunktionsstörung verursachen. Die Erkrankung kann zu einer Unfähigkeit führen, Schmerzen, Temperaturschwankungen und Berührungen zu spüren. Es kann auch eine Vielzahl von Körperfunktionen beeinflussen. Die Erkrankung wird in vier verschiedene Gruppen eingeteilt, je nach Alter, vererbten Mustern und Symptomen.

Holmes-Adie-Syndrom (HAS)

Hat vor allem die Nerven betroffen, die die Muskeln des Auges kontrollieren und Sehstörungen verursachen. Eine Pupille wird wahrscheinlich größer sein als die andere, und sie wird sich bei hellem Licht langsam verengen. Oftmals sind beide Augen betroffen. Tiefe Sehnenreflexe, wie sie in der Achillessehne vorkommen, können ebenfalls fehlen.

Es kann durch eine Virusinfektion verursacht werden, die Entzündungen verursacht und Neuronen schädigt. Der Verlust von tiefen Sehnenreflexen ist dauerhaft, aber HAN gilt nicht als lebensbedrohlich. Augentropfen und Brillen können bei Sehstörungen helfen.

Andere Typen

Andere Arten von autonomen Dysfunktionen können durch Krankheiten oder Schäden am Körper verursacht werden. Autonome Neuropathie bezieht sich auf Schäden an Nerven durch bestimmte Medikamente, Verletzungen oder Krankheiten. Einige Krankheiten, die diese Neuropathie verursachen, sind:

• unkontrollierter Bluthochdruck
• langfristiges starkes Trinken
• Diabetes
• Autoimmunerkrankungen

Die Parkinson-Krankheit kann zu orthostatischer Hypotonie und anderen Symptomen von ANS-Schäden führen. Dies führt bei Menschen mit dieser Krankheit oft zu einer erheblichen Behinderung.

Wie wird die autonome Dysfunktion behandelt?

Ihr Arzt wird die autonome Dysfunktion behandeln, indem er die Symptome behandelt. Wenn eine Grunderkrankung das Problem verursacht, ist es wichtig, es so schnell wie möglich in den Griff zu bekommen.

Häufig kann die orthostatische Hypotonie durch Lebensstiländerungen und verschreibungspflichtige Medikamente unterstützt werden. Die Symptome der orthostatischen Hypotonie können darauf ansprechen:

• Anheben des Bettkopfes
• genügend Flüssigkeit zu sich nehmen
• das Hinzufügen von Salz zu Ihrer Ernährung
• das Tragen von Kompressionsstrümpfen, um Blutansammlungen in den Beinen zu verhindern.
• langsames Wechseln der Positionen
• Einnahme von Medikamenten wie Midodrine

Nervenschäden sind schwer zu heilen. Physiotherapie, Gehhilfen, Ernährungssonden und andere Methoden können notwendig sein, um eine stärkere Beteiligung der Nerven zu behandeln.

Bewältigung und Unterstützung

Die Suche nach Unterstützung, die Ihnen hilft, mit einer autonomen Dysfunktion umzugehen, kann für die Verbesserung der Lebensqualität ebenso wichtig sein wie die Behandlung körperlicher Symptome.

Zu den Methoden zur Bewältigung und Verbesserung der Lebensqualität gehören die folgenden:

• Depressionen können bei autonomen Dysfunktionen auftreten. Die Therapie mit einem qualifizierten Berater, Therapeuten oder Psychologen kann Ihnen dabei helfen.
• Fragen Sie Ihren Arzt oder Therapeuten nach Selbsthilfegruppen in Ihrer Nähe. Sie sind für verschiedene Bedingungen erhältlich.
• Sie werden feststellen, dass Sie mehr Einschränkungen haben als vor Ihrer Diagnose. Setzen Sie Prioritäten, um sicherzustellen, dass Sie die Dinge tun, die für Sie wichtig sind.
• Nimm Hilfe und Unterstützung von Familie und Freunden an, wenn du sie brauchst.
• Bitte um Hilfe, wenn du sie brauchst.

Eine Schädigung der Nerven des ANS ist oft irreversibel. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Symptome einer autonomen Dysfunktion haben. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung kann helfen, das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen und die Symptome zu lindern. Dies kann Ihre Lebensqualität verbessern, unabhängig von der Schwere der Erkrankung.