MS-Diagnose: Prognose, Behandlung

Diagnose

MS kann zahlreiche Symptome verursachen, die von Person zu Person variieren. Da die Symptome oft mit anderen Krankheiten oder Zuständen verwechselt werden, ist MS schwer zu diagnostizieren.

Es gibt keinen einzigen Test zur Diagnose von MS. Laut der National MS Society verlassen sich Ärzte auf Beweise aus einigen wenigen Quellen.

Um endgültig festzustellen, dass die Symptome das Ergebnis von MS sind, müssen Ärzte Beweise für eine Schädigung in mindestens zwei verschiedenen Bereichen des zentralen Nervensystems finden und Beweise dafür finden, dass die Schädigung zu unterschiedlichen Zeiten stattgefunden hat. Die Ärzte müssen auch bestätigen, dass andere Erkrankungen nicht für die Symptome verantwortlich sind.

Die Werkzeuge, mit denen Ärzte MS diagnostizieren, sind:

• umfassende Krankengeschichte
• neurologische Untersuchung
• MRT-Aufnahme
• Test des evozierten Potentials (EP)
• Wirbelsäulenanalyse

Das MRT kann MS bestätigen, auch wenn eine Person nur einen einzigen Vorfall mit einer Schädigung oder einem Angriff auf das Nervensystem hatte.

Der EP-Test misst die Reaktion des Gehirns auf Reize, die zeigen können, ob sich die Nervenbahnen verlangsamen.

Ebenso kann die Wirbelsäulenanalyse eine MS-Diagnose unterstützen, auch wenn nicht klar ist, dass es zu zwei verschiedenen Zeitpunkten Angriffe gab.

Trotz all dieser Beweise muss ein Arzt möglicherweise noch zusätzliche Tests durchführen, um die Möglichkeit anderer Krankheiten auszuschließen. Typischerweise sind diese zusätzlichen Tests Bluttests, um Borreliose, HIV, Erbkrankheiten oder Kollagen-Gefäßerkrankungen auszuschließen.

Prognose

MS ist eine unvorhersehbare Krankheit ohne Heilung. Keine zwei Personen erfahren die gleichen Symptome, den gleichen Verlauf oder das gleiche Ansprechen auf die Behandlung. Dies macht es schwierig, den Verlauf der Erkrankung vorherzusagen.

Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass MS nicht tödlich ist. Die meisten Menschen mit MS haben eine normale Lebenserwartung. Rund 66 Prozent der Menschen mit MS können gehen und bleiben, obwohl einige einen Stock oder andere Hilfsmittel benötigen, um das Gehen aufgrund von Müdigkeit oder Gleichgewichtsproblemen zu erleichtern.

Bei etwa 85 Prozent der MS-Patienten wird eine schubförmig remittierende MS (RRMS) diagnostiziert. Diese Art von MS ist gekennzeichnet durch weniger schwere Symptome und lange Remissionsphasen.

Viele Menschen mit dieser Form der MS sind in der Lage, ihr Leben mit sehr wenig Störungen oder medizinischer Behandlung zu leben.

Einige von ihnen mit RRMS werden schließlich zur sekundär progressiven MS übergehen. Diese Progression tritt oft mindestens 10 Jahre nach einer ersten RRMS-Diagnose auf.

Symptome

Einige Symptome von MS sind häufiger als andere. Die Symptome der MS können sich auch im Laufe der Zeit oder von einem Rückfall zum anderen ändern. Einige mögliche Symptome von MS sind:

• Taubheitsgefühl oder Schwäche, die in der Regel eine Seite des Körpers nach der anderen betreffen.
• Kribbeln
• Spastik
• Müdigkeit
• Gleichgewichts- und Koordinierungsfragen
• Schmerzen und Sehstörungen in einem Auge
• Blasenkontrollprobleme
• Darmprobleme
• Schwindelgefühl

Selbst wenn die Krankheit unter Kontrolle ist, ist es möglich, Angriffe (auch Rückfälle oder Exazerbationen genannt) zu erleiden. Medikamente können helfen, die Anzahl und Schwere der Angriffe zu begrenzen. Menschen mit MS können auch längere Zeiträume ohne Rückfälle erleben.

Behandlungsmöglichkeiten

MS ist eine komplexe Erkrankung, daher ist es am besten mit einem umfassenden Plan zu behandeln. Dieser Plan lässt sich in drei Teile unterteilen:

1. Langfristige Behandlung zur Veränderung des Krankheitsverlaufs durch Verlangsamung des Fortschritts.
2. Management von Rückfällen durch Begrenzung der Häufigkeit und Schwere der Angriffe.
3. Behandlung der mit MS verbundenen Symptome.

Derzeit gibt es 15 von der FDA zugelassene krankheitsmodifizierende Arzneimitteltherapien zur Behandlung von schubförmigen Formen der MS.

Wenn Sie kürzlich eine MS-Diagnose erhalten haben, wird Ihnen Ihr Arzt wahrscheinlich raten, eines dieser Medikamente sofort zu nehmen.

MS kann mehrere Symptome verursachen, die sich in ihrer Schwere unterscheiden. Ihr Arzt wird diese individuell mit einer Kombination aus Medikamenten, Physiotherapie und Rehabilitation behandeln.

Sie können an andere medizinische Fachkräfte mit Erfahrung in der Behandlung von MS verwiesen werden, wie z.B. Physio- oder Ergotherapeuten, Ernährungsberater oder Berater.

Lebensstil

Wenn bei Ihnen neu MS diagnostiziert wird, möchten Sie vielleicht mehr darüber erfahren, ob die Erkrankung Ihren derzeitigen Lebensstil stört. Die meisten Menschen mit MS sind in der Lage, ein produktives Leben zu führen.

Hier ist ein genauerer Blick darauf, wie verschiedene Bereiche Ihres Lebensstils von einer MS-Diagnose betroffen sein können.

Übung

Aktiv zu bleiben wird von MS-Experten empfohlen. Mehrere Studien, beginnend mit einer akademischen Studie im Jahr 1996, haben ergeben, dass Bewegung ein wichtiger Bestandteil des MS-Managements ist.

Neben den üblichen gesundheitlichen Vorteilen, wie z.B. einem geringeren Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, kann das Aktivbleiben dazu beitragen, dass Sie mit MS besser funktionieren.

Weitere Vorteile der Ausübung sind:

• verbesserte Kraft und Ausdauer
• verbesserte Funktion
• Positivität
• erhöhte Energie
• verbesserte Angst- und Depressionssymptome
• verstärkte Teilnahme an sozialen Aktivitäten
• verbesserte Blasen- und Darmfunktion

Wenn Sie eine MS-Diagnose erhalten und Schwierigkeiten haben, aktiv zu bleiben, sollten Sie einen Physiotherapeuten aufsuchen. Die Physiotherapie kann Ihnen helfen, die Kraft und Stabilität zu erlangen, die Sie benötigen, um aktiv zu sein.

Diät

Um die Symptome zu lindern und die allgemeine Gesundheit zu fördern, wird eine ausgewogene, gesunde Ernährung empfohlen.

Es gibt keine spezielle Diät für Menschen, die mit MS leben. Die meisten Empfehlungen deuten jedoch auf eine Vermeidung hin:

• hoch verarbeitete Lebensmittel
• Lebensmittel mit hohem glykämischen Index
• Lebensmittel mit hohem Gehalt an gesättigten Fettsäuren, wie z.B. rotes Fleisch

Eine Ernährung mit niedrigem Gehalt an gesättigten Fettsäuren und reich an Omega-3- und Omega-6-Fettsäuren kann ebenfalls von Vorteil sein. Omega-3 kommt in Fisch- und Leinsamenöl vor, während Sonnenblumenöl eine Quelle für Omega-6 ist.

Es gibt Hinweise darauf, dass die Verwendung von Vitaminen oder Nahrungsergänzungsmitteln von Vorteil sein könnte. Das Vitamin Biotin kann auch einen gewissen Nutzen bringen, aber die National MS Society stellt fest, dass Biotin auch Labortests stören und zu ungenauen Ergebnissen führen kann.

Niedriges Vitamin D ist mit einem höheren Risiko für die Entwicklung von MS sowie einer Verschlimmerung der Erkrankung und erhöhten Rückfällen verbunden.

Es ist immer wichtig, Ihre Ernährungsgewohnheiten mit Ihrem Arzt zu besprechen.

Karriere

Viele Menschen, die mit MS leben, können arbeiten und eine volle, aktive Karriere haben. Laut einem Artikel aus dem Jahr 2006 im BC Medical Journal entscheiden sich viele Menschen mit leichten Symptomen dafür, ihren Arbeitgebern oder Kollegen ihren Zustand nicht mitzuteilen.

Diese Beobachtung führte einige der Forscher zu dem Schluss, dass das tägliche Leben von Menschen mit leichter MS nicht beeinträchtigt wurde.

Arbeit und Karriere sind für Menschen, die mit MS leben, oft ein komplexes Thema. Die Symptome können sich im Laufe des Arbeitslebens ändern, und die Menschen stehen je nach Art ihrer Arbeit und der Flexibilität ihrer Arbeitgeber vor unterschiedlichen Herausforderungen.

Die Nationale MS-Gesellschaft verfügt über einen Schritt-für-Schritt-Anleitung, um die Menschen über ihre gesetzlichen Rechte am Arbeitsplatz zu informieren und ihnen zu helfen, Entscheidungen über die Beschäftigung im Lichte einer MS-Diagnose zu treffen.

Ein Ergotherapeut kann Ihnen auch helfen, die entsprechenden Anpassungen vorzunehmen, um die Fortführung Ihrer täglichen Aktivitäten am Arbeitsplatz und zu Hause zu erleichtern.

Kosten

Die meisten Menschen, die mit MS leben, sind krankenversichert, was die Kosten für Arztbesuche und verschreibungspflichtige Medikamente deckt.

Eine Studie aus dem Jahr 2016 ergab jedoch, dass viele Menschen mit MS im Durchschnitt immer noch jährlich Tausende von Dollar aus der Tasche bezahlen.

Diese Kosten waren weitgehend mit dem Preis von lebenswichtigen Medikamenten verbunden, die Menschen mit MS helfen, die Krankheit zu bewältigen. Die National MS Society stellt fest, dass Rehabilitation, Haus- und Fahrzeugmodifikationen auch eine erhebliche finanzielle Belastung darstellen.

Dies kann insbesondere dann eine große Herausforderung für Familien darstellen, wenn die Person durch eine MS-Diagnose Veränderungen in ihrem Arbeitsleben vornimmt.

Die Nationale MS-Gesellschaft verfügt über Ressourcen, um Menschen mit MS bei der Planung ihrer Finanzen zu unterstützen und Hilfe für Dinge wie Mobilitätshilfen zu erhalten.

Unterstützung

Die Verbindung mit anderen, die mit MS leben, kann ein Weg sein, um Unterstützung, Inspiration und Informationen zu finden. Die Suchfunktion nach Postleitzahlen auf der Website der National MS Society kann jedem helfen, lokale Supportgruppen zu finden.

Andere Möglichkeiten, Ressourcen zu finden, sind Ihre Krankenschwester und Ihr Arzt, die möglicherweise Beziehungen zu lokalen Organisationen haben, um die MS-Gemeinschaft zu unterstützen.

MS ist eine komplexe Erkrankung, die Einzelpersonen unterschiedlich betrifft. Menschen, die mit MS leben, haben Zugang zu mehr Forschungs-, Unterstützungs- und Behandlungsmöglichkeiten als je zuvor. Das Erreichen und Verbinden mit anderen ist oft der erste Schritt, um die Kontrolle über Ihre Gesundheit zu übernehmen.