Was zu erwarten ist
Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronische Lungenerkrankung, bei der sich tief in der Lunge zwischen den Luftsäcken Narbengewebe ansammelt. Dieses geschädigte Lungengewebe wird steif und dick, was die effiziente Arbeit der Lunge erschwert. Die daraus resultierenden Atembeschwerden führen zu einem niedrigeren Sauerstoffgehalt im Blutkreislauf.
Im Allgemeinen beträgt die Lebenserwartung mit IPF etwa drei Jahre. Wenn man mit einer neuen Diagnose konfrontiert wird, ist es natürlich, dass man viele Fragen hat. Sie fragen sich wahrscheinlich, was Sie in Bezug auf Ihre und die Lebenserwartung erwarten können.
Aktivität löst Kurzatmigkeit aus
Bei IPF arbeiten Ihre Lungen nicht mehr so, wie sie sollten, und Ihr Körper reagiert auf den Sauerstoffmangel in Ihrem Blutkreislauf, indem er Sie veranlasst, mehr zu atmen. Dies löst Kurzatmigkeit aus, insbesondere in Phasen erhöhter Aktivität. Im Laufe der Zeit werden Sie wahrscheinlich auch in Ruhephasen diese Atemnot spüren.
Husten ist ein häufiges Symptom
Ein trockener, hackender Husten ist eines der häufigsten Symptome bei IPF-Patienten und betrifft fast 80 Prozent der Betroffenen. Es kann zu „Hustenanfällen“ kommen, bei denen Sie Ihren Husten mehrere Minuten lang nicht unter Kontrolle halten können. Das kann sehr ermüdend sein und Ihnen das Gefühl geben, überhaupt nicht mehr zu atmen. Sie können anfälliger für Hustenanfälle sein, wenn:
- Sie üben irgendeine Art von Tätigkeit aus, die Sie kurzatmig macht
- Sie fühlen sich emotional, lachen, weinen oder sprechen
- Sie sich in Umgebungen mit höherer Temperatur oder Luftfeuchtigkeit befinden
- Sie sich in unmittelbarer Nähe befinden oder mit Schadstoffen oder anderen Auslösern wie Staub, Rauch oder starken Gerüchen in Kontakt kommen
Sauerstoffmangel kann zu Müdigkeit führen
Ein niedriger Sauerstoffgehalt im Blut kann Sie ermüden, so dass Sie sich erschöpft und allgemein unwohl fühlen. Dieses Müdigkeitsgefühl kann sich verschlimmern, wenn Sie körperliche Aktivität vermeiden, weil Sie sich nicht kurzatmig fühlen wollen.
Schwierigkeiten beim Essen können zu Gewichtsverlust führen.
Es kann schwer sein, mit IPF gut zu essen. Das Kauen und Schlucken von Nahrung kann die Atmung erschweren, und der Verzehr kompletter Mahlzeiten kann dazu führen, dass sich der Magen unangenehm voll anfühlt und die Arbeitsbelastung der Lunge erhöht. Eine Gewichtsabnahme kann auch deshalb eintreten, weil Ihr Körper viele Kalorien bei der Arbeit zum Atmen verbraucht.
Aus diesem Grund ist es wichtig, nährstoffreiche Nahrung statt Junk Food zu essen. Möglicherweise finden Sie es auch hilfreich, häufiger kleinere Nahrungsmittelmengen statt drei größere Mahlzeiten pro Tag zu sich zu nehmen.
Niedrigere Sauerstoffwerte können pulmonale Hypertonie verursachen
Unter pulmonaler Hypertonie versteht man Bluthochdruck in der Lunge. Dies kann aufgrund des reduzierten Sauerstoffgehalts in Ihrem Blut auftreten. Diese Art von Bluthochdruck führt dazu, dass die rechte Seite Ihres Herzens schwerer arbeitet als normal, so dass es zu rechtsseitiger Herzinsuffizienz und Vergrößerung führen kann, wenn sich der Sauerstoffgehalt nicht verbessert.
Das Risiko bestimmter Komplikationen steigt mit fortschreitender IPF
Mit dem Fortschreiten der Erkrankung steigt das Risiko für lebensbedrohliche Komplikationen, einschließlich lebensbedrohlicher Komplikationen:
- Herzinfarkt und Schlaganfall
- Lungenembolie (Blutgerinnsel in der Lunge)
- Atemversagen
- Herzinsuffizienz
- schwere Infektionen in der Lunge
- Lungenkrebs
Lebenserwartung von IPF variiert
Die Lebenserwartung kann bei Menschen mit IPF unterschiedlich sein. Ihre eigene Lebenserwartung wird wahrscheinlich durch Ihr Alter, das Fortschreiten der Krankheit und die Intensität Ihrer Symptome beeinflusst. Möglicherweise können Sie die Drei-Jahres-Schätzung erhöhen und Ihre Lebensqualität verbessern, indem Sie mit Ihrem Arzt über Möglichkeiten zur Bewältigung Ihrer Symptome und des Fortschreitens Ihrer Krankheit sprechen.
Es gibt keine Heilung für IPF, aber die Forschung durch das Nationale Herz-, Lungen- und Blutinstitut arbeitet daran, das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, Geld für die Forschung zu sammeln und klinische Studien durchzuführen, um nach einer lebensrettenden Heilung zu suchen.
Neuere Anti-Vernarbungsmedikamente wie Pirfenidon (Esbriet) und Nintanib (OFEV) verlangsamen nachweislich das Fortschreiten der Krankheit bei vielen Menschen. Diese Medikamente haben jedoch die Lebenserwartung nicht verbessert. Die Forscher suchen weiterhin nach Kombinationen von Medikamenten, die die Ergebnisse weiter verbessern können.
Da es sich bei IPF um eine chronische, fortschreitende Krankheit handelt, werden Sie sie für den Rest Ihres Lebens haben. Trotzdem können die für Menschen mit IPF sehr unterschiedlich sein. Während einige sehr schnell erkranken, können andere über mehrere Jahre hinweg langsamer fortschreiten.
Im Allgemeinen ist es wichtig, Unterstützung von einer Vielzahl von Diensten wie Palliativpflege und Sozialarbeit zu erhalten. Die Lungenrehabilitation kann Ihre Lebensqualität verbessern, indem sie Ihnen hilft, Ihre Atmung, Ernährung und Aktivität in den Griff zu bekommen.
